Keberagaman dan Keunikan Struktur Terpenoid

-
Keberagaman dan Keunikan Struktur Terpenoid

Terpenoid merupakan senyawa kimia aromatis yang mana dalam rantai sikliknya terdiri dari atom karbon dan hydrogen, atau karbon, hydrogen, dan oksigen. Jumlah atom karbon yang terdapat pada senyawa terpenoid merupakan kelipatan lima. Rantai karbon terpenoid terdiri dari isopern, isopern dari unit satu “kepala” yaitu atom karbon yang terdekat dengan rantai cabang. Dan atom karbon ujung lain “ekor”.

Senyawa terpenoid merupakan hasil reaksi dari senyawa terpen yang mengalami reaksi dehidrogenasi dan oksigenasi. senyawa terpenoid memiliki rumus molekul (C5H8)n.

Klasifikasi terpenoid


A. Monoterpenoid
Monoterpenoid merupakan senyawa terenoid dengan jumlah atom karbon 10. Senyawa monoterpenoid terdiri dari rantai terbuka dan rantai tertutup. Biasanya senyawa ini digunakan dalam membuat obat antiseptic, anestetik, ekspektoran, dll.


B. Seskuiterpenoid
Senyawa seskuiterpenoid merupakan senyawa yang strukturnya hamper sama dengan naftalen. Sesquiterpen memiliki jumlah atom C 15 dan disuse oleh 3 isoprene. Senyawa seskuiterpen ini berupa rantai asiklik dan bisiklik.


C. Diterpenoid
Diterpenoid merupakan senyawa terpenoid denhgan atom karbon sebanyak 20. Senyawa ini disusun oleh 4 gugus isoperen. Senyawa ini banyak ditemuikan di tumbuhan seperti resin pinus, dan alga coklat. Struktur diterpenoid dapat berupa asilklik, bisiklik, trisiklik, dan tetrasiklik.


D. Sesterpen
Sesterpen merupakan senyawa terpenoid dengan atom karbon 25. Senyawa ini terdiri dari 5 isoperen.


E. Triterpenoid
Triterpenoid memiliki banyak manfaat dalam pengobatan. Triterpenoid biasa digunakan sebagai obat diabetes, obat akibat patukan ular, lever, serta malaria. Senyawa triterpenoid ini banyak ditemukan dalam tumbuhan berbiji, minyak nabati terutama pada minyak zaitun, serta pada minyak ikan hiu.


F. Tetraterpenoid
Tetraterpenoid merupakan senyawa terpenoid dengan atom karbon 40. Senyawa ini dikenal juga dengan nama keroteoid. Kerotenoid memiliki rantai yang panjang, serta memiliki ikatan rangkap yang terkonjugasi. Akibat dari ikatan rangkap ini kerotenoid dapat memberikan warna orange, kuning, dan merah. Senyawa ini biasanya ditemukan di dalam buah tomat, wortel, serta biji sawit.


Senyawa terpenoid dapat di identifikasi dengan cara mereaksikannya dengan pereaksi Lieberman-burchard atau anhidrida asam asetat dan asam sulfat pekat. Adanya senyawa terpenoid ditunjukkan dengan perubahan warna menjadi merah hingga ungu.

Senyawa terpenoid dapat pula dipisahkan dengan beberapa teknik yaitu teknik kromatografi lapis tipis, kromatografi kertas, kromatografi gas, tergantung pada senyawa yang akan dipisahkan.

Pertanyaan:
1. Bagaimana teknik uji fitokimia dalam mengidentifikasi senyawa terpenoid?
2. Senyawa terpenoid banyak ditemukan dalam tumbuhan. Bagaimana cara menarik atau mengisolasi senyawa terpenoid dari tumbuhan?
3. Senyawa terpenoid lebih banyak ditemukan dalam tumbuh-tumbuhan. Mengapa demikian?

Komentar

  1. Ditya Fajar Nursahfitri14 September 2019 pukul 00.09

    Nama Ditya Fajar N (A1C117061), menjawab nomer 2, untuk penarikan terpenoid dari tumbuhan kan berarti mengisolasi terpenoid itu sendiri dapat dilakukan dengan cara mengekstraksi bahan alam yang diduga mengandung senyawa tersebut sehingga kita bisa mendapatkan kandungan terpenoidnya melalui ekstraksi maserasi, sokletasi dsbnya disesuakan saja dengan
    Sifat kondisi serta kelarutan senyawanya.

    BalasHapus
  2. Vinni Srida1114 September 2019 pukul 00.23

    Saya Vinni Sridayanti (A1C117030) akan menjawab permasalahan no.1
    Uji fitokimia untuk mengidentifikasi adanya senyawa terpenoid dalam suatu sampel bisa menggunakan pereaksi lieberman-burchard (anhidrida asam asetat dan asam sulfat pekat), munculnya warna merah-ungu menandakan adanya senyawa terpenoid dalam sampel. semoga membantu

    BalasHapus
  3. Indahh181014 September 2019 pukul 06.44

    INDAH (RSA1C117005)
    Terpenoid banyak terdapat di tumbuhan karena terpenoid merupakan senyawa metabolit sekunder. Dimana manfaat dari senyawa metabolit sekunder itukan sebagai senyawa yang menjaganya dari lingkungan seperti mencegah pertumbuhan hama dan penyakit. Dan juga pada tumbuhan banyak terkandung minyak atsiri, dimana terpenoid ini ada di dalam minyak atsiri tersebut.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Potensi Pemanfaatan Terpenoid untuk Makhluk Hidup

-
Gambar
Senyawa terpenoid merupakan senyawa yang dihasilkan oleh tumbuhan melalui metabolisme sekunder. Senyawa terpenoid ini merupakan golongan hidrokarbon, senyawa ini banyak ditemukan pada getah dan vakuola sel tumbuhan.  Terpenoid pada tumbuhan memiliki bau yang khas serta dapat diisolasi. Terpenoid yang diisolasi dari bahan nabati dengan penyulingan disebut minyak atsiri. Senyawa terpenoid ini memiliki banyak sekali manfaat yang meliputi pertahanan, antibiotic, pigmen, toksin, efektor, ataupun fungsi ekologi lainnya.  Berikut macam-macam senyawa terpenoid beserta manfaatnya: A) Monoterpen Monoterpen adalah klasifikasi dari terpenoid yang paling sederhana. Monoterpen berupa minyak atsiri yang tidak berwarna, tifdak larut dalam air, mudah menguap, serta memilki bau yang harum. Senyawa monoterpenoid dibagi menjadi tiga golongan, yaitu asiklik, monosiklik, dan bisiklik. Untuk monoterpen golongan asiklik contohnya dalah geraniol, dan linalool. Monosiklik contohnya seperti α-terpin
Baca selengkapnya

Keragaman dan Keunikan Struktur Kimia Flavonoid

-
Gambar
Flavanoid adalah senyawa yang hampir sama dengan Terpenoid, karena flavanoid ini pun merupakan hasil dari senyawa metabolit sekunder yang dilakukan oleh tumbuhan-tumbuhan yang paling banyak ditemukan di dalam tumbuh-tumbuhan dan juga tanaman. Senyawa flavonoid merupakan senyawa polifenol yang terdiri dari 15 atom karbon. Senyawa flavonoid terdiri dari dua cincin aromatik. Terpenoid berasal dari beberapa isopren yang tergabung menjadi satu sedangkan flavanoid ini merupakan bagian dari senyawa fenol yang berasal dari flavon yang tersebar pada berbagai tumbuhan. Jadi asal terpenoid dan flavanoid ini berbeda hanya saja mereka sama-sama merupakan hasil dari senyawa metabolit sekunder yang dilakukan oleh tumbuhan-tumbuhan. Pada struktur flavanoid dapat dilakukan penomoran dengan cara umum, dimana nomor 1 diberikan pada cincin C yang mengandung O lalu menuju lingkar cincin A. Sedangkan penooran pada cincin B sama dengan cincin C-A namun C-B menggunakan tanda aksen. Sistem penomoran ini dig
Baca selengkapnya

Jurnal Praktikum Kimia Organik II Percobaan 4 "Pembuatan Senyawa Organik Ester Metil Salisilat (Minyak Gandapura)"

-
Gambar
I. Judul      : Pembuatan Senyawa Organik Ester Metil Salisilat (Minyak Gandapura) II. Hari/Tanggal : Rabu/ 02 Oktober 2019 III. Tujuan      : Adapun tujuan dari percobaan kali ini adalah : 1. Dapat memahami cara pembuatan minyak gandapura secara sintetis   dari asam salisilat dan methanol. 2. Dapat mengetahui bahwa minyak gandapura merupakan ester    karboksilat. 3. Dapat menentukan sifat fisik dan kimia dari minyak gandapura. 4. Dapat mengetahi jenis reaksi sintesis pembuatan minyak gandapura. IV. Landasan Teori Minyak gandapura merupakan sejenis obat gosok yang dapat digunakan untuk menghilangkan rasa sakit local seperti nyeri otot yang efektif dan tidak mempunyai efek samping yang serius pada kulit. Pada pembuatan minyak gandapura ini terjadi proses esterifikasi yaitu reaksi antara asam karboksilat dengan alcohol yang menghasilkan ester dan juga air. Jika reaksi yang berlangsung pada suhu tinggi dengan memakai refluks atau pendingin balik dan katalisator seperti as
Baca selengkapnya